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		<title><![CDATA[Forum für herzkranke Kinder und Jugendliche - Alle Foren]]></title>
		<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/</link>
		<description><![CDATA[Forum für herzkranke Kinder und Jugendliche - http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum]]></description>
		<pubDate>Tue, 07 Feb 2012 20:32:37 +0000</pubDate>
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		<item>
			<title><![CDATA[DRINGEND !!]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1457</link>
			<pubDate>Fri, 03 Feb 2012 07:54:40 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1457</guid>
			<description><![CDATA[Hey ich such ein neuen Kardiologen .. Ich in der nähe Hagen ( NRW ) kann mir jemand einen empfehlen ? Ist akkut ! <br />
<br />
<br />
Lg. Riinachen<img src="images/smilies/sad.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Sad" title="Sad" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hey ich such ein neuen Kardiologen .. Ich in der nähe Hagen ( NRW ) kann mir jemand einen empfehlen ? Ist akkut ! <br />
<br />
<br />
Lg. Riinachen<img src="images/smilies/sad.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Sad" title="Sad" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Fontan-OP und jetzt Ablation - Hat jemand Erfahrung]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1456</link>
			<pubDate>Thu, 02 Feb 2012 18:05:58 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1456</guid>
			<description><![CDATA[Hallo!!<br />
<br />
Ich hab mal eine Frage oder besser gesagt eine Bitte. Hat jemand mit Fontan-OP Erfahrung? <br />
Hab jetzt einen Multiday-Rekoder dran gehabt, wo eine Supraventrikuläre Tachykardie festgestellt wurde. Puls bis zu 173/min. Bin entsprechend jetzt schlecht drauf und könnt kotzen. Weil ich nicht das Gefühl hatte, dass was nicht stimmt. Aber diese Diagnose läuft unter Herzrhythmusstörung...<img src="images/smilies/sad.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Sad" title="Sad" /><br />
Kann mit jemand sagen wie das abläuft und wie es anschließend war??<br />
<br />
Lg Sabrina]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo!!<br />
<br />
Ich hab mal eine Frage oder besser gesagt eine Bitte. Hat jemand mit Fontan-OP Erfahrung? <br />
Hab jetzt einen Multiday-Rekoder dran gehabt, wo eine Supraventrikuläre Tachykardie festgestellt wurde. Puls bis zu 173/min. Bin entsprechend jetzt schlecht drauf und könnt kotzen. Weil ich nicht das Gefühl hatte, dass was nicht stimmt. Aber diese Diagnose läuft unter Herzrhythmusstörung...<img src="images/smilies/sad.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Sad" title="Sad" /><br />
Kann mit jemand sagen wie das abläuft und wie es anschließend war??<br />
<br />
Lg Sabrina]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Aderlass]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1455</link>
			<pubDate>Mon, 30 Jan 2012 20:53:54 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1455</guid>
			<description><![CDATA[Hallo Leute,<br />
<br />
mal eine Frage, wie steht ihr zu Aderlässen? Also ich habe im moment wieder einen Hämaglobin von fast 24 und meine Kopfschmerzen sind schon wieder kaum auszuhalten. Und wenn ich jetzt wieder einen Aderlass machen lassen würde wäre das schon mein dritter oder vierter glaube ich. Und so ein Aderlass ist irgendwie das einzige was bei diesen schrecklichen Kopfschmerzen noch hilft.<br />
<br />
LG <br />
<br />
Kenny]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo Leute,<br />
<br />
mal eine Frage, wie steht ihr zu Aderlässen? Also ich habe im moment wieder einen Hämaglobin von fast 24 und meine Kopfschmerzen sind schon wieder kaum auszuhalten. Und wenn ich jetzt wieder einen Aderlass machen lassen würde wäre das schon mein dritter oder vierter glaube ich. Und so ein Aderlass ist irgendwie das einzige was bei diesen schrecklichen Kopfschmerzen noch hilft.<br />
<br />
LG <br />
<br />
Kenny]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Sehstörung]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1454</link>
			<pubDate>Mon, 30 Jan 2012 11:11:38 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1454</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
ich habe mittlerweile seit fast einem Jahr eine Sehstörung auf dem rechten Auge. Es ist ein kleiner weißer Punkt, der unter Anstrengung pulsiert und wenn man ihn fokosieren möchte "weiterhuscht".<br />
Zu mir: bin 21 Jahre alt und habe eine Aortenklappenstenose. Die Kardiologen sagen mein Herz arbeitet den Umständen entsprechend gut. Der Neurologe sagt es ist eine Durchblutungsstörung, das EEG war allerdings ohne Befund. Jetzt ist noch ein MRT geplant.<br />
Meine Frage an euch, habt ihr schon von einem ähnlichen Fall gehört oder habt sogar ähnliche Symptome?<br />
<br />
Danke,<br />
Marcel]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
ich habe mittlerweile seit fast einem Jahr eine Sehstörung auf dem rechten Auge. Es ist ein kleiner weißer Punkt, der unter Anstrengung pulsiert und wenn man ihn fokosieren möchte "weiterhuscht".<br />
Zu mir: bin 21 Jahre alt und habe eine Aortenklappenstenose. Die Kardiologen sagen mein Herz arbeitet den Umständen entsprechend gut. Der Neurologe sagt es ist eine Durchblutungsstörung, das EEG war allerdings ohne Befund. Jetzt ist noch ein MRT geplant.<br />
Meine Frage an euch, habt ihr schon von einem ähnlichen Fall gehört oder habt sogar ähnliche Symptome?<br />
<br />
Danke,<br />
Marcel]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Schrittmacherwechsel]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1451</link>
			<pubDate>Fri, 27 Jan 2012 11:37:05 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1451</guid>
			<description><![CDATA[Hallo, <br />
bin wieder zu Hause ist alles gut gegangen. Hat überhaupt nicht weh getan. Der Neue ist noch besser als der alte er soll meine Herzfrequenz noch mehr steigern und ich soll damit besser laufen können. Jetzt war er 7 Jahre mein treuer Freund und heute mussten wir uns trennen, lach. Hoffe, das der neue mir auch so gute Dienste leistet wie der alte.<br />
Wolle, ich hab Fäden die nicht gezogen werden müssen vor 7 Jahren hatte ich noch Fäden.<br />
Ach, ja die Ärzte sagen immer Batteriewechsel aber in Wirklichkeit meinen sie damit ein komplett neues Gerät. <br />
Der Schrittmacher wurde wieder in eine Tasche eingenäht, nachdem was das kostet muss das eine von Armanie sein :-)<br />
Bin echt froh das ich das hinter mir habe. Wie sag ich immer so schön Augen zu und durch und was mich nicht tötet das macht mich nur noch härtet. Aber Ehrlich beim Zahnarzt finde ich es schlimmer vorallem das ich solange den Mund auf lassen muss uns so lange nicht reden kann :-)]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo, <br />
bin wieder zu Hause ist alles gut gegangen. Hat überhaupt nicht weh getan. Der Neue ist noch besser als der alte er soll meine Herzfrequenz noch mehr steigern und ich soll damit besser laufen können. Jetzt war er 7 Jahre mein treuer Freund und heute mussten wir uns trennen, lach. Hoffe, das der neue mir auch so gute Dienste leistet wie der alte.<br />
Wolle, ich hab Fäden die nicht gezogen werden müssen vor 7 Jahren hatte ich noch Fäden.<br />
Ach, ja die Ärzte sagen immer Batteriewechsel aber in Wirklichkeit meinen sie damit ein komplett neues Gerät. <br />
Der Schrittmacher wurde wieder in eine Tasche eingenäht, nachdem was das kostet muss das eine von Armanie sein :-)<br />
Bin echt froh das ich das hinter mir habe. Wie sag ich immer so schön Augen zu und durch und was mich nicht tötet das macht mich nur noch härtet. Aber Ehrlich beim Zahnarzt finde ich es schlimmer vorallem das ich solange den Mund auf lassen muss uns so lange nicht reden kann :-)]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Neuigkeiten zu meiner 2011 geplanten Transplant-Listung]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1450</link>
			<pubDate>Wed, 25 Jan 2012 02:52:19 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1450</guid>
			<description><![CDATA[Hallo Leute,<br />
<br />
<br />
eigentlich sollte ich ab März 2011 auf die Transplantliste für ein Neues Herz. Ich habe auch schon im Krankenhaus gelegen und eigentlich drauf gewartet bis irgendwann ein Arzt kommt und sagt das es losgehen kann. Und naja am 15.März wurde ich dann entlassen mit dem Befund, das mir kein neues Herz Transplantiert werden kann, da es Technisch und Medizinisch unmöglich sei mir ein neues Herz zu transplantieren. Nunja, jetzt werd ich weiter machen wie bisher, fange wieder an - ENDLICH- mit Fussball (Schiedsrichter) und werde mein Leben bis zum Schluss genießen. Mitlerweile bin ich sogar schon Rentner... <img src="images/smilies/cool.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Cool" title="Cool" /> und das mit 21... klingt schon echt komisch sogar für mich selber. Dabei hatte ich eigentlich ganz andere Pläne.<br />
Aber naja, kann man nichts dran ändern.<br />
Auch wenn es manchmal ziemlich langweilig ist Rentner zu sein <img src="images/smilies/wink.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Wink" title="Wink" />. Es hat aber auch ab und an seine Vorteile <img src="images/smilies/tongue.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Toungue" title="Toungue" /><br />
<br />
Aber schon echt hart wenn man mit 20 erfährt, das man ein neues Herz bekommen muss und dann mit 20 nur ein Paar Monate später, dann schon erfährt das man einen solch schweren Herzfehler hat das das schon wieder technisch unmöglich ist und alles andere als Positiv für mich ausgehen würde... und dann eine Woche nach meinem 21. Geburtstag werde ich dann auch noch Rentner... das war ein Jahr beziehungsweise eigentlich waren es 1,5 komische Jahre... aber naja... was solls das Leben geht weiter und ich bin eigentlich ein ziemlich Lebensfroher Mensch der sehr viel Spaß und Freude am leben hat. <br />
<br />
Naja, ich will mal nicht weiter lange texte schreiben und werde fürs erste in die Heiiiaaa gehen =) <br />
freue mich auf Antworten zum Lesen =')<br />
<br />
<br />
LG an euch <br />
<br />
Kenny =)]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo Leute,<br />
<br />
<br />
eigentlich sollte ich ab März 2011 auf die Transplantliste für ein Neues Herz. Ich habe auch schon im Krankenhaus gelegen und eigentlich drauf gewartet bis irgendwann ein Arzt kommt und sagt das es losgehen kann. Und naja am 15.März wurde ich dann entlassen mit dem Befund, das mir kein neues Herz Transplantiert werden kann, da es Technisch und Medizinisch unmöglich sei mir ein neues Herz zu transplantieren. Nunja, jetzt werd ich weiter machen wie bisher, fange wieder an - ENDLICH- mit Fussball (Schiedsrichter) und werde mein Leben bis zum Schluss genießen. Mitlerweile bin ich sogar schon Rentner... <img src="images/smilies/cool.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Cool" title="Cool" /> und das mit 21... klingt schon echt komisch sogar für mich selber. Dabei hatte ich eigentlich ganz andere Pläne.<br />
Aber naja, kann man nichts dran ändern.<br />
Auch wenn es manchmal ziemlich langweilig ist Rentner zu sein <img src="images/smilies/wink.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Wink" title="Wink" />. Es hat aber auch ab und an seine Vorteile <img src="images/smilies/tongue.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Toungue" title="Toungue" /><br />
<br />
Aber schon echt hart wenn man mit 20 erfährt, das man ein neues Herz bekommen muss und dann mit 20 nur ein Paar Monate später, dann schon erfährt das man einen solch schweren Herzfehler hat das das schon wieder technisch unmöglich ist und alles andere als Positiv für mich ausgehen würde... und dann eine Woche nach meinem 21. Geburtstag werde ich dann auch noch Rentner... das war ein Jahr beziehungsweise eigentlich waren es 1,5 komische Jahre... aber naja... was solls das Leben geht weiter und ich bin eigentlich ein ziemlich Lebensfroher Mensch der sehr viel Spaß und Freude am leben hat. <br />
<br />
Naja, ich will mal nicht weiter lange texte schreiben und werde fürs erste in die Heiiiaaa gehen =) <br />
freue mich auf Antworten zum Lesen =')<br />
<br />
<br />
LG an euch <br />
<br />
Kenny =)]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Freizeiten für Herzis]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1449</link>
			<pubDate>Wed, 25 Jan 2012 02:21:35 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1449</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
Gibt es 2012 auch wieder Freizeiten oder Fahrzten für Herzkinder/Jugendliche?<br />
<br />
LG <br />
<br />
Kenny]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
Gibt es 2012 auch wieder Freizeiten oder Fahrzten für Herzkinder/Jugendliche?<br />
<br />
LG <br />
<br />
Kenny]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Meine Bio...]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1448</link>
			<pubDate>Wed, 25 Jan 2012 02:17:32 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1448</guid>
			<description><![CDATA[Hallo Leute,<br />
<br />
<br />
ich hab mal ein wenig meine Bio geschrieben... da steht jetzt so ein bisschen drin was ich genau am Herzen hab ... wer mehr will einfach schreiben... meine diagnose vom Herzfehler schaut wahnsinnig interessant aus <img src="images/smilies/wink.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Wink" title="Wink" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo Leute,<br />
<br />
<br />
ich hab mal ein wenig meine Bio geschrieben... da steht jetzt so ein bisschen drin was ich genau am Herzen hab ... wer mehr will einfach schreiben... meine diagnose vom Herzfehler schaut wahnsinnig interessant aus <img src="images/smilies/wink.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Wink" title="Wink" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Kampf mit der Krankenkasse!!! :(]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1446</link>
			<pubDate>Mon, 23 Jan 2012 15:24:21 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1446</guid>
			<description><![CDATA[Hey hey,<br />
<br />
ich könnte mich nur noch ärgern! Für was gibt es eigentlich Krankenkassen?? Ich hab eine Antwort: Um KRANK zu machen statt gesund!<br />
<br />
Also ich erzähl mal,<br />
Ich hatte ja bereits 2 Schlaganfälle, der erst war ein Bilderbuchschlaganfall und der zweite weniger schlimm. Trotz allem bin ich auch meine Krankengymnastik angewiesen, bereits seit 6 Jahren! So jetz hat mir mein Therapeut erzählt, dass es ab sofort eine Dauerverordnung für Krankengymnastik gibt. Ich geh zur Krankenkasse und die stellen sich doof, obwohl es im Sozialgesetzbuch steht. <br />
<br />
Dann als ich meinen CoaguCheck brauchte, dass übrigens auch ein halbes Jahr dauert, bis es genehmigt wurde.  Warum ist es immer so ein Kampf etwas zu bekommen?!<br />
<br />
Habt ihr das auch so Probleme???<br />
<br />
Ich find es halt traurig, denn ich bin erst 24 Jahre und muss für Krankengymnastik kämpfen, aber die ältere Generation bekommt alles. Wo ist die Gerechtigkeit??<br />
<br />
Geh aber jetzt bald auf Reha, aber das wird ja von der RV gezahlt<br />
<br />
LG]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hey hey,<br />
<br />
ich könnte mich nur noch ärgern! Für was gibt es eigentlich Krankenkassen?? Ich hab eine Antwort: Um KRANK zu machen statt gesund!<br />
<br />
Also ich erzähl mal,<br />
Ich hatte ja bereits 2 Schlaganfälle, der erst war ein Bilderbuchschlaganfall und der zweite weniger schlimm. Trotz allem bin ich auch meine Krankengymnastik angewiesen, bereits seit 6 Jahren! So jetz hat mir mein Therapeut erzählt, dass es ab sofort eine Dauerverordnung für Krankengymnastik gibt. Ich geh zur Krankenkasse und die stellen sich doof, obwohl es im Sozialgesetzbuch steht. <br />
<br />
Dann als ich meinen CoaguCheck brauchte, dass übrigens auch ein halbes Jahr dauert, bis es genehmigt wurde.  Warum ist es immer so ein Kampf etwas zu bekommen?!<br />
<br />
Habt ihr das auch so Probleme???<br />
<br />
Ich find es halt traurig, denn ich bin erst 24 Jahre und muss für Krankengymnastik kämpfen, aber die ältere Generation bekommt alles. Wo ist die Gerechtigkeit??<br />
<br />
Geh aber jetzt bald auf Reha, aber das wird ja von der RV gezahlt<br />
<br />
LG]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Lungenarterie Flussgeschwindigkeit bei Fallot]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1445</link>
			<pubDate>Thu, 19 Jan 2012 20:59:17 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1445</guid>
			<description><![CDATA[Hallo, meine Kleine ist jetzt 7 Monate alt und hat einen Fallot Herzfehler. Am 9.12.11 wurde sie operiert. VSD verschlossen und Muskelgewebe an der Lungenarterie abgetragen. Erweitert wurde die Lungenarterie noch nicht. Vor der OP war der Wert / Flussgeschwindigkeit bei 4,4. Jetzt 4 Wochen danach ist der Wert bei 3. Der Kardiologe sagt es sei nicht so gut. Man muß da evtl. was machen, wenn es sich im Wachstum nicht bessert. Ich habe keine Ahnung von den Werten und wollte euch mal fragen wie die Werte bei euch so sind oder bei euren Kindern. <br />
Ich mache mir wieder Sorgen, weil sie nach der OP total durch den Wind war und sich langsam wieder beruhigt. Möchte das alles nicht so schnell wieder mit ihr durchmachen müssen....<br />
Muß dazu sagen, dass es ihr nie sichtbar schlecht ging. Wenn man es nicht wüßte das sie einen Herzfehler hat, würde man es auch nicht bemerken. <br />
Vielen Dank schonmal<br />
Grüße]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo, meine Kleine ist jetzt 7 Monate alt und hat einen Fallot Herzfehler. Am 9.12.11 wurde sie operiert. VSD verschlossen und Muskelgewebe an der Lungenarterie abgetragen. Erweitert wurde die Lungenarterie noch nicht. Vor der OP war der Wert / Flussgeschwindigkeit bei 4,4. Jetzt 4 Wochen danach ist der Wert bei 3. Der Kardiologe sagt es sei nicht so gut. Man muß da evtl. was machen, wenn es sich im Wachstum nicht bessert. Ich habe keine Ahnung von den Werten und wollte euch mal fragen wie die Werte bei euch so sind oder bei euren Kindern. <br />
Ich mache mir wieder Sorgen, weil sie nach der OP total durch den Wind war und sich langsam wieder beruhigt. Möchte das alles nicht so schnell wieder mit ihr durchmachen müssen....<br />
Muß dazu sagen, dass es ihr nie sichtbar schlecht ging. Wenn man es nicht wüßte das sie einen Herzfehler hat, würde man es auch nicht bemerken. <br />
Vielen Dank schonmal<br />
Grüße]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[ASD II und Kathederuntersuchung]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1442</link>
			<pubDate>Fri, 13 Jan 2012 12:52:46 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1442</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich bin ganz neu hier im Forum und hätte gerne einige InfoMein großer Sohn (6 Jahre) hat einen ASD II, von dem wir, da er 2005 in der 30 SSW. geboren wurden ist, sehr früh wussten, da er in den ersten Tagen Anzeichen einer Herzinssufizienz entwickelte. Zudem hatte er damals einen VSD, der sich aber zum Glück spontan verschlossen hat. damit gingen auch die Symptome weg, er muss auch keinerlei Medikamente nehmen.<br />
 Jetzt hat er eben noch den ASD II mit einem Durchmesser von 4-6 mm. Die Ärzte in Sankt Augustin meinen, er werde sich in dem Alter, in dem mein Sohn jetzt ist, nicht mehr spontan verschließen.<br />
 Allerdings war beim Kontrolltermin 2010 noch von 10-12 mm die Rede, außerdem von einer mäßigen Vergrößerung der rechten Herzkammer. Im August diesen Jahres kam der Arzt eben auf 4-6mm und stellte fest, dass die rechte Herzkammer nicht(mehr) vergrößert ist. Trotzdem riet er zum Verschluss mittels Herzkatheder, damit es im späteren Leben meines Sohnes keine unangenehmen Überraschungen durch Spätfolgen geben könnte. Wir hatten gestern nochmal einen Kontrolltermin, wobei der Befund gleichgeblieben ist.<br />
 Was haltet ihr davon? <br />
Wir fühlen uns sehr wohl in Sankt Augustin und der Arzt wirkte sehr kompetent. Allerdings sagte er eben auch, dass es im Moment keinen medizinischen Grund gebe, das Loch zu verschließen, wobei er eben nicht davon ausgeht, dass es noch zu geht.<br />
 Ich wäre euch sehr dankbar, wenn ihr mir vielleicht ein paar Erfahrungen dazu geben könntet, ob es Chancen gibt, dass sich der ASD noch von alleine verschließt oder welche Erfahrungen ihr mit der Herzkathederuntersuchung habt. Diese soll nun im März in Vollnarkose erfolgen.<br />
<br />
Liebe Grüße, Regina]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich bin ganz neu hier im Forum und hätte gerne einige InfoMein großer Sohn (6 Jahre) hat einen ASD II, von dem wir, da er 2005 in der 30 SSW. geboren wurden ist, sehr früh wussten, da er in den ersten Tagen Anzeichen einer Herzinssufizienz entwickelte. Zudem hatte er damals einen VSD, der sich aber zum Glück spontan verschlossen hat. damit gingen auch die Symptome weg, er muss auch keinerlei Medikamente nehmen.<br />
 Jetzt hat er eben noch den ASD II mit einem Durchmesser von 4-6 mm. Die Ärzte in Sankt Augustin meinen, er werde sich in dem Alter, in dem mein Sohn jetzt ist, nicht mehr spontan verschließen.<br />
 Allerdings war beim Kontrolltermin 2010 noch von 10-12 mm die Rede, außerdem von einer mäßigen Vergrößerung der rechten Herzkammer. Im August diesen Jahres kam der Arzt eben auf 4-6mm und stellte fest, dass die rechte Herzkammer nicht(mehr) vergrößert ist. Trotzdem riet er zum Verschluss mittels Herzkatheder, damit es im späteren Leben meines Sohnes keine unangenehmen Überraschungen durch Spätfolgen geben könnte. Wir hatten gestern nochmal einen Kontrolltermin, wobei der Befund gleichgeblieben ist.<br />
 Was haltet ihr davon? <br />
Wir fühlen uns sehr wohl in Sankt Augustin und der Arzt wirkte sehr kompetent. Allerdings sagte er eben auch, dass es im Moment keinen medizinischen Grund gebe, das Loch zu verschließen, wobei er eben nicht davon ausgeht, dass es noch zu geht.<br />
 Ich wäre euch sehr dankbar, wenn ihr mir vielleicht ein paar Erfahrungen dazu geben könntet, ob es Chancen gibt, dass sich der ASD noch von alleine verschließt oder welche Erfahrungen ihr mit der Herzkathederuntersuchung habt. Diese soll nun im März in Vollnarkose erfolgen.<br />
<br />
Liebe Grüße, Regina]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Akkuwechsel]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1441</link>
			<pubDate>Thu, 12 Jan 2012 13:16:24 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1441</guid>
			<description><![CDATA[Ich habe jetzt am 27. Januar einen Termin für den Batteriewechsel vom Schrittmacher.<br />
Jetzt ist das neue Jahr noch so jung und ich habe schon meinen 2., OP Termin :-)<br />
Die Ärzte meinten aber das ich das noch vor der Kur machen lassen soll damit der Schritti nicht in den Sparmodus verfällt und ich dann in der Reha nichts machen kann.<br />
Hoffe nur das ich danach nicht so viele Schmerzen habe und die Reha gefährde.<br />
Können die in Tannheim eigentlich Fäden ziehen? Notfalls ziehe ich die mir selbst :-)]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Ich habe jetzt am 27. Januar einen Termin für den Batteriewechsel vom Schrittmacher.<br />
Jetzt ist das neue Jahr noch so jung und ich habe schon meinen 2., OP Termin :-)<br />
Die Ärzte meinten aber das ich das noch vor der Kur machen lassen soll damit der Schritti nicht in den Sparmodus verfällt und ich dann in der Reha nichts machen kann.<br />
Hoffe nur das ich danach nicht so viele Schmerzen habe und die Reha gefährde.<br />
Können die in Tannheim eigentlich Fäden ziehen? Notfalls ziehe ich die mir selbst :-)]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Habe tausend fragen!]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1439</link>
			<pubDate>Tue, 10 Jan 2012 19:00:34 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1439</guid>
			<description><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
ich bin neu hier und mein Sohn (9) hat einen angeborenen Herzfehler. valvuläte Aortenstenose und Aortenklappeninsuffizienz II.<br />
Bisher musste er sich nicht schonen und durfte Sport machen. Als wir jetzt im Schwimmbad waren, konnte er plötzlich in der Mitte des Beckens nicht mehr weiterschwimmen. Er bat seine Schwester um Hilfe, dass er es nicht mehr schafft. Sie konnte nicht helfen. Ich habe es zum Glück mitbekommen und bin ganz schnell zu ihm um ihn an den Beckenrand zu ziehen. Er meint es ging plötzlich nichts mehr. Ich bin total erschrocken.  Nachdem ich natürlich seinen Kardiologen informiert hatte, lies er mir nur über seine Sprechstundenhilfe ausrichten, dass er weiterhin alles machen dürfte. Ich wollte aber mit ihm reden, aber ich durfte nicht. Ich war total wütend, traurig und verzweifelt. Was mache ich denn wenn ich wieder ins Schwimmbad gehe? Was ist da eigentlich passiert? Muss ich irgend etwas beachten?.....Heute habe ich mir einen neuen Kardiologen gesucht. Wir haben ende Januar Termin. Bin schon ganz besorgt.<br />
lisafli]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo,<br />
<br />
ich bin neu hier und mein Sohn (9) hat einen angeborenen Herzfehler. valvuläte Aortenstenose und Aortenklappeninsuffizienz II.<br />
Bisher musste er sich nicht schonen und durfte Sport machen. Als wir jetzt im Schwimmbad waren, konnte er plötzlich in der Mitte des Beckens nicht mehr weiterschwimmen. Er bat seine Schwester um Hilfe, dass er es nicht mehr schafft. Sie konnte nicht helfen. Ich habe es zum Glück mitbekommen und bin ganz schnell zu ihm um ihn an den Beckenrand zu ziehen. Er meint es ging plötzlich nichts mehr. Ich bin total erschrocken.  Nachdem ich natürlich seinen Kardiologen informiert hatte, lies er mir nur über seine Sprechstundenhilfe ausrichten, dass er weiterhin alles machen dürfte. Ich wollte aber mit ihm reden, aber ich durfte nicht. Ich war total wütend, traurig und verzweifelt. Was mache ich denn wenn ich wieder ins Schwimmbad gehe? Was ist da eigentlich passiert? Muss ich irgend etwas beachten?.....Heute habe ich mir einen neuen Kardiologen gesucht. Wir haben ende Januar Termin. Bin schon ganz besorgt.<br />
lisafli]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Ventrikuläre Tachykardie und Repolarisationsstörung]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1435</link>
			<pubDate>Mon, 02 Jan 2012 17:41:33 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1435</guid>
			<description><![CDATA[Jetzt habe ich den Text komplett deleted....Naja, egal, also nochmal in Kürze: wer kann von Kindern mit VT oder Rep. störung berichten, Behandlung, Umgang mit der Krankheit. Und: bei meiner Suche im netz bin ich auf das "nationale Kompetenzzentrum zum Thema Herzrhythmusstörungen" gestoßen, an der Uniklinik Heidelberg. Weiß da jemand etwas drüber, was es damit auf sich hat? Habe da angerufen und die dame wusste nichts mit der Bezeichnung anzufangen. Gibt es zum Thema VT aktuell laufende Forschung und Studien, irgendwo in Deutschland, weiß das jemand?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Jetzt habe ich den Text komplett deleted....Naja, egal, also nochmal in Kürze: wer kann von Kindern mit VT oder Rep. störung berichten, Behandlung, Umgang mit der Krankheit. Und: bei meiner Suche im netz bin ich auf das "nationale Kompetenzzentrum zum Thema Herzrhythmusstörungen" gestoßen, an der Uniklinik Heidelberg. Weiß da jemand etwas drüber, was es damit auf sich hat? Habe da angerufen und die dame wusste nichts mit der Bezeichnung anzufangen. Gibt es zum Thema VT aktuell laufende Forschung und Studien, irgendwo in Deutschland, weiß das jemand?]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[frohes neues Jahr]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1433</link>
			<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 12:53:06 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1433</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich wünsche euch allen und euren Familien ein frohes neues Jahr, alles Gute für 2012 sowie vor allem Gesundheit.<br />
<br />
Gruß Michael]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich wünsche euch allen und euren Familien ein frohes neues Jahr, alles Gute für 2012 sowie vor allem Gesundheit.<br />
<br />
Gruß Michael]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[frohe Weihnachten]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1430</link>
			<pubDate>Sun, 25 Dec 2011 18:25:48 +0000</pubDate>
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			<description><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich wünsche euch allen  und euren Familien frohe und besinnliche Weihnachten sowie schöne Tage im Kreise eurer Lieben.<br />
<br />
Gruß Michael]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen,<br />
<br />
ich wünsche euch allen  und euren Familien frohe und besinnliche Weihnachten sowie schöne Tage im Kreise eurer Lieben.<br />
<br />
Gruß Michael]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Weihnachten]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1429</link>
			<pubDate>Fri, 23 Dec 2011 18:29:18 +0000</pubDate>
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			<description><![CDATA[Euch allen Frohe Weihnachten!<br />
<br />
Evi]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Euch allen Frohe Weihnachten!<br />
<br />
Evi]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Piercing mit Herzfehler gefährlich?]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1427</link>
			<pubDate>Wed, 14 Dec 2011 17:06:17 +0000</pubDate>
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			<description><![CDATA[Hallo <img src="images/smilies/smile.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Smile" title="Smile" /> Ich habe eine Frage... Ich möchte mir ein Piercing stechen machen und da ich einen Herzfehler habe weiß ich nicht wie sich das auf mein Herz auswirckt und ob das überhaupt ohne Komplikationen möglich ist. Weiß jemand ob das möglich ist ? Erfahrungen? Würde mich über schnelle Antworten freuen <img src="images/smilies/smile.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Smile" title="Smile" /> Lg]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo <img src="images/smilies/smile.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Smile" title="Smile" /> Ich habe eine Frage... Ich möchte mir ein Piercing stechen machen und da ich einen Herzfehler habe weiß ich nicht wie sich das auf mein Herz auswirckt und ob das überhaupt ohne Komplikationen möglich ist. Weiß jemand ob das möglich ist ? Erfahrungen? Würde mich über schnelle Antworten freuen <img src="images/smilies/smile.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Smile" title="Smile" /> Lg]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Projekt Fotoherz]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1426</link>
			<pubDate>Tue, 13 Dec 2011 22:39:49 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1426</guid>
			<description><![CDATA[Hallo zusammen!<br />
<br />
Ich weiss nicht ob das hier hin gehört, oder ob das hier überhaupt erlaubt ist, aber ich möchte es trotz allem gerne mal hier schreiben.<br />
<br />
Ich möchte euch das Projekt Fotoherz vorstellen, welches von mir ins Leben gerufen wurde.<br />
<br />
Es ist ein soziales Projekt, welches kein Ziel hat Geld zu machen oder ähnliches.<br />
<br />
Weitere Informationen könnt ihr auf der Homepage entnehmen unter <a href="http://www.fotoherz.ch" target="_blank">http://www.fotoherz.ch</a><br />
<br />
Über ein Feedback von euch würde ich mich sehr freuen <img src="images/smilies/smile.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Smile" title="Smile" />]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hallo zusammen!<br />
<br />
Ich weiss nicht ob das hier hin gehört, oder ob das hier überhaupt erlaubt ist, aber ich möchte es trotz allem gerne mal hier schreiben.<br />
<br />
Ich möchte euch das Projekt Fotoherz vorstellen, welches von mir ins Leben gerufen wurde.<br />
<br />
Es ist ein soziales Projekt, welches kein Ziel hat Geld zu machen oder ähnliches.<br />
<br />
Weitere Informationen könnt ihr auf der Homepage entnehmen unter <a href="http://www.fotoherz.ch" target="_blank">http://www.fotoherz.ch</a><br />
<br />
Über ein Feedback von euch würde ich mich sehr freuen <img src="images/smilies/smile.gif" style="vertical-align: middle;" border="0" alt="Smile" title="Smile" />]]></content:encoded>
		</item>
		<item>
			<title><![CDATA[Marcumar]]></title>
			<link>http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1420</link>
			<pubDate>Sun, 27 Nov 2011 08:43:54 +0000</pubDate>
			<guid isPermaLink="false">http://www.herzstiftung.de/kinderherzforum/showthread.php?tid=1420</guid>
			<description><![CDATA[Hab seit ich das Marcumar nehme häufig Kopfschmerzen. Wollte mal fragen, ob noch jemand diese Beschwerden hatte. Werde oft nachts wach und mir dröhnt der Schädel :-(]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[Hab seit ich das Marcumar nehme häufig Kopfschmerzen. Wollte mal fragen, ob noch jemand diese Beschwerden hatte. Werde oft nachts wach und mir dröhnt der Schädel :-(]]></content:encoded>
		</item>
	</channel>
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